Wszystko rozpoczęło się wiosną tego roku. Pojawił się kaszel, który po kilku dniach nadal nie znikał. Suchy, uciążliwy. Nie dawał spokoju. W końcu Agata postanowiła zadzwonić na teleporadę, bo przecież trwał czas restrykcji pandemicznych. Mieszkanka Drzewiec otrzymała syropy, które miały pomóc w zwalczeniu kaszlu.

– Po kilku tygodniach zwróciłam uwagę, że córka strasznie zlatuje z wagi. W pierwszej chwili pomyślałam sobie, że chce schudnąć. W końcu we wrześniu miała zaplanowany ślub. Jeszcze wtedy nie zdawaliśmy sobie sprawy z całej tej sytuacji – mówi Katarzyna, mama Agaty.

Kolejne symptomy były już coraz bardziej niepokojące. Pojawiła się wysoka gorączka, a także spuchło wole jak w przypadku chorej tarczycy. Agata niezwłocznie udała się na wizytę do endokrynologa.

– Córka otrzymała pakiet sterydów, po którym stan się poprawił. Jednak po zmniejszeniu dawki znów powracały problemy – opowiada mama chorej Agaty.

W czerwcu, kiedy Agata chodziła jeszcze do pracy pewnego razu zasłabła i została przewieziona do szpitala, gdzie wykonano podstawowe badania.

Zapamiętałam słowa profesora Józefa Kozaka, który powiedział, że „żadna choroba nie jest dobra, ale akurat ten nowotwór dobrze się leczy”.

Katarzyna, mama Agaty cierpiącej na chłoniak rozlany

Podczas rutynowej diagnostyki, a przede wszystkim zwykłego prześwietlenia klatki piersiowej zauważono zmiany w płucach.

– Znów pojawił się ten niepokojący kaszel, dlatego mimo wszystko zdecydowaliśmy się na prywatne konsultacje u profesora Józefa Kozaka w łódzkim Koperniku, który potwierdził nowotwór – przyznaje Katarzyna. 

Zdiagnozowany nowotwór to chłoniak rozlany (nieziarniczy). Charakteryzuje się niekontrolowanym rozrostem białych krwinek, których właściwa liczba w zdrowym organizmie wspomaga w walce z infekcjami.

Agata od lipca rozpoczęła chemioterapię, która niestety nie daje pożądanych efektów i choroba postępuje dalej. Aktualnie jest po piątym bloku chemicznym.

Pojawiła się szansa na wyleczenie. Chodzi o przeprowadzenie terapii metodą CAR-T Cells, oparta na najnowszych osiągnięciach inżynierii genetycznej. Niestety, terapia nie jest refundowana, a koszty terapii przekraczają możliwości finansowe rodziny i wyceniana jest na 1,5 miliona złotych.

– Wykonaniem leczenia zajmują się kliniki w Polsce, dlatego nie byłby konieczny wyjazd za granice – mówi mama Agaty.

Terapie są w stanie przeprowadzić kliniki w Gliwicach i Katowicach. Leczenie polega na pobraniu krwi od pacjentki, która zostanie przetransportowana do Stanów Zjednoczonych, a następnie zmodyfikowana genetycznie powróci do Polski, gdzie zostanie podana Agacie.

Na cierpienie mieszkanki Drzewiec szybko zareagowała lokalna społeczność, która zaangażowała się w zasadzie na każdej płaszczyźnie. Na profilach portali społecznościowych udostępniane są wszelakie zbiórki charytatywne. W sobotę (27.11) zaplanowany jest Bal Andrzejkowy, z którego całkowity dochód zostanie przeznaczony na leczenie. Ponadto planowane są jeszcze inne akcje. Wszystko, aby pomóc Agacie.